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Associação Portuguesa de Doentes de Huntington Saiba mais
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A APDH é a única organização em Portugal que presta apoio, orientação e formação a todas as famílias onde foi diagnosticada a Doença de Huntington. O funcionamento da APDH é garantido com trabalho exclusivamente voluntário.

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A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington foi criada a partir de um grupo de portadores de DH,  familiares e alguns amigos, em 2001.
É reconhecida pela Segurança Social como IPPS desde 2003.
A Associação surgiu da necessidade da existência de um apoio para reduzir o sentimento de desamparo que as famílias sentiam diante de um diagnóstico tão complexo.

É uma organização sem fins lucrativos, que tem como objectivo principal localizar, dar apoio e orientação às famílias portadoras de DH, além de tornar conhecida a doença, aproximar portadores, familiares e pessoas envolvidas para troca de experiências e ajuda mútua; formar e orientar núcleos de apoio regionais; estimular pesquisas e formação de profissionais da saúde com conhecimento sobre a DH e conseguir dos órgãos de saúde publica, atendimento médico especializado. Os seus membros são voluntários e os seus programas são financiados por contribuições de sócios e doações.

A APDH está filiada na International Huntington Association - IHA e na European Huntington Association - EHA, de onde recebe orientação e informação sobre os progressos na investigação científica e entra em contacto com Associações de todo o mundo.Também faz parte da European Huntington Disease Network - EHDN.

Todos são bem-vindos à APDH.

Faça parte dessa luta que não é só de Portugal, mas de todo o mundo.

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Associação Portuguesa de Doentes de Huntington
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